Curso Gestão de Resíduos em Laboratórios Clínicos | EAD

Conteúdo Programático Normativo

Curso Gestão de Resíduos em Laboratórios Clínicos:

Termos, definições e recursos humanos;
Gerenciamento de resíduos no laboratório clínico;
Plano de gerenciamento de resíduos de serviço de saúde – PGRSS;
Requisitos gerais para a segurança aplicada para o manuseio dos resíduos no laboratório clínico;
Classificação dos resíduos e características dos desinfetantes químicos;
Modelo de um plano de gerenciamento de resíduos de serviço de saúde – (PGRSS);
Requisitos da direção, gerais e de documentação;
Organização e responsabilidade da direção
Responsabilidade da direção e organização;
Sistema de gestão da qualidade e controle de documentos;
Contratos de serviço e estabelecimento de contrato de serviços;
Análise crítica de contratos de serviços
Exames realizados por laboratórios de apoio
Selecionando e avaliando laboratórios de apoio e consultores
Fornecimento dos resultados dos exames
Suprimentos e serviços externos e serviços de consultoria;
Tratamento de reclamações e identificação e controle de não conformidades;
Ação corretiva e corretiva;
Melhoria continua e controle de registros;
Auditorias e avaliação da realimentação dos usuários;
Análise crítica periódica das solicitações, adequação dos procedimentos e requisitos das amostras;
Sugestões do pessoal e auditoria interna;
Gestão de risco e indicadores da qualidade;
Avaliações por organizações externas e análise crítica pela direção;
Entradas para a análise crítica e atividades de análise crítica;
Saldas da análise crítica e requisitos técnicos;
Pessoal e qualificação do pessoal;
Descrição dos cargos e apresentação do pessoal ao ambiente organizacional;
Treinamento e avaliação de competência;
Análise crítica do desempenho do pessoal;
Educação continuada e desenvolvimento profissional;
Registro do pessoal e acomodações e condições ambientais;
Laboratório e instalações associadas;
Instalações de armazenamento, para o pessoal e para coleta de amostras do paciente;
Manutenção das instalações e condições ambientais;
Equipamentos. reagentes e materiais de consumo do laboratório;
Processos pré-analíticos e informações para pacientes e usuários;
Formulário de solicitação de informações e transporte da amostra;
Coleta e manuseio de amostra primária e recebimento da amostra;
Manuseio, preparação e armazenagem pré-analítica;
Processos analíticos, seleção, verificação e validação dos procedimentos analíticos;
Intervalos de referência biológica ou valores de decisão clínica;
Documentação de procedimentos analíticos;
Garantia da qualidade dos resultados de exames;
Controle da qualidade e comparações Interlaboratorlais;
Comparabilidade dos resultados dos exames e processos pós-analíticos;
Análise crítica dos resultados, armazenamento, retenção e descarte de amostras clinicas;
Liberação de resultados e seleção e informação de resultados automatizados;
Gerenciamento de informações laboratoriais e dos sistemas de informação;
Autoridades e responsabilidades;
Correlação entre a ABNT NBR ISO 9001 e ABNT NBR ISO/IEC 17025;
Comparação da ABNT NBR NM ISO 15189 com a ABNT NBR ISO 15189;
Correlação entre a ABNT NBR ISO 9001 e esta Norma;
Correlação entre a ABNT NBR ISO/IEC 17025 e esta Norma;
Comparação da ABNT NBR NM ISO 15189 com a ABNT NBR ISO 15189.